6月1日，针对“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市”的消息，君实生物在互动平台表示，传闻不属实。

据君实生物介绍，其已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点（VV116具有统计学优效）和次要有效性终点。

安全性方面，君实生物称，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID。

或受相关传闻影响，君实生物近期在二级市场一度震荡走低，已5月12日131.42元/股的年内高点跌至73,28元/股，区间跌幅超4成。（ 唐果）